Sébastien

Durée : 21:19 | Publié le : 05/09/24

Générique et Réalisation : Tmdjc


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Sébastien, 42 ans, reçoit Tmdjc dans le port de Saint-Goustan à AURAY, où il lui raconte comment il a découvert son lymphome d’Hodgkin.


Sportif, handballeur amateur, il indique que le sport a été son exutoire. Il souligne aussi la nécessité d’accepter le diagnostic pour aller de l’avant.


pour vous procurer le livre de Sébastien, vous pouvez cliquer sur un des liens ci-dessous :

- Amazon

- La Fnac

- Cultura





Dominique

Durée : 25:43 | Publié le : 19/09/24

Générique et Réalisation : Tmdjc


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Dominique nous retrace avec émotion son parcours difficile face à un lymphome agressif diagnostiqué par hasard. Six mois de traitement sont programmés, elle apprend après quatre mois d’incertitude que la thérapie fonctionne.


Au cours de l’entretien, Dominique nous livre ce conseil : faites confiance à l’équipe médicale qui combat à vos côtés, elle souligne également la nécessaire présence de l’entourage en insistant sur l’importance des liens sociaux. Enfin avec un sourire elle nous dit : la vie d’avant, je dois pouvoir la retrouver.





Nathalie

Durée : 32:03 | Publié le : 03/10/24

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Dans ce nouvel opus de DÉCHOCAGE, Nathalie nous livre deux témoignages. Elle nous parle de son implication en tant qu’administratrice et coordinatrice régionale chez ELLyE afin de souligner l’importance des associations auprès des patients et de leurs proches.


Puis elle nous raconte son parcours d’aidante, insistant sur la nécessité de rester « en phase » avec la personne malade et le besoin de se protéger pour être le plus efficace.





Antoine

Durée : 26:16 | Publié le : 17/10/24

Générique et Réalisation : Tmdjc


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Antoine est éducateur à l’école des pupilles de l’air après avoir été fusiller-commando. C’est à l’occasion d’une visite médicale de retour de mission que son lymphome est diagnostiqué.


Tout au long de ce podcast, il nous parle de la manière dont il continue à s’entraîner pour garder le niveau lui permettant de participer au Championnat du monde d’Iron Man. Il résume en soulignant qu’il faut faire ce que l’on aime et surtout faire de ce que l’on a envie de faire.





Sandra

Durée : 29:19 | Publié le : 31/10/24

Générique et Réalisation : Tmdjc


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Dans cet épisode, Sandra nous parle de sa double expérience de professionnelle de l’aide au retour à l’emploi et de malade confrontée à cette problématique.


Abordant discrètement la maladie, les traitements, le regard des autres et son propre retard sur sa capacité à reprendre sa place dans ce monde du travail.





Sandra (épisode bonus)

Durée : 30:10 | Publié le : 28/11/24

Générique et Réalisation : Tmdjc


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Sandra revient sur son premier témoignage en soulignant la difficulté de reprendre son travail après l’arrêt consacré à soigner son lymphome. Elle met l’accent sur la manière dont elle avait préparé son retour à son job et le réel.


Avec Sébastien, ils balayent les différentes aides proposées pour accompagner ce moment difficile.





Théo

Durée : 27:37 | Publié le : 14/11/24

Générique et Réalisation : Tmdjc


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Dans cet épisode, Théo nous parle de son double combat. La maladie et son affrontement dans un pays dont la langue n’est pas sa langue maternelle.


Retraçant son expérience, mettant en lumière des anecdotes et les différences notables entre la France et les Pays-Bas, il souligne également l’importance de l’entourage.



Cécile

Durée : 28:18 | Publié le : 12/12/24

Générique et Réalisation : Tmdjc


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Au-delà de son expérience avec le lymphome, Cécile nous parle de son livre « En zone grise ». Pendant ses traitements, pour alimenter son compte Instagram, elle dessine sur sa tablette ou rédige des notes sur son téléphone.


Six mois après sa rémission, une amie lui soumet l’idée d’en produire un recueil. Les textes et dessins sont agrégés et mis en forme pour publier cet ouvrage. Au travers de celui-ci, avec sensibilité, Cécile nous délivre un authentique message d’espoir.


Retrouvez « En zone grise » de Cécile Devilliers en auto édition en cliquant sur ce lien.





Guy

Durée : 1:16:57 | Publié le : 26/12/24

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Guy nous livre un témoignage émouvant, revenant sur sa longue histoire avec la maladie.


Il nous parle des différents traitements qu’il a subit pendant de nombreuses années, il nous parle aussi de l’histoire d’une découverte qui a fortuitement croisé sa vie.





Vincent et Marion

Durée : 34:08 | Publié le : 09/01/25

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Voici l’histoire de Vincent, atteint d’un lymphome de la zone marginale, qui a été diagnostiqué le jour suivant le début du confinement de 2020. Plus tard, ce cancer sera qualifié de folliculaire. Il a été soigné et suivi à l’hôpital Saint-Louis, dans un service d’hématologie étrangement désert, tandis que le service des urgences était submergé.


De cette expérience naîtra une pièce de théâtre écrite par Vincent et sa conjointe, Marion. Cette pièce propose différentes perspectives avec, entre autre, celles du malade et de l’accompagnante.





Marion et Vincent

Durée : 24:06 | Publié le : 23/01/25

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Marion nous raconte son rôle d’aidante, Vincent, quant à lui, nous parle de l’annonce de son lymphome faite par téléphone.


Tous les deux nous parlent de la pièce de théâtre qu’ils ont écrite pour relater leur expérience. Pour finir, Sébastien souligne l’utilité de cette pièce.


Retrouvez « La Compagnie Un Chat sur la Lune » sur leur site en cliquant sur ce lien ou sur Facebook.





Sabine

Durée : 32:41 | Publié le : 06/02/25

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En octobre 2017, à l’aube de ses 40 ans, Sabine apprend qu’elle est atteinte d’un lymphome. Elle décide malgré tout d’annoncer sa maladie à l’occasion d’une fête en présence de sa famille et de ses amis. Elle exprime sa culpabilité d’avoir imposé cette épreuve à ses enfants, ainsi que le manque de soins de support.





Maud

Durée : 25:39 | Publié le : 20/02/25

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Maud nous parle de son lymphome intervenu pendant sa grossesse. Elle met l’accent sur la présence forte de son mari, le soutien de sa famille et de ses amis. Maud aborde la vie avec les traitements et la présence de son fils qui l’oblige à oublier sa fatigue.


Enfin, elle souligne sa résilience en nous délivrant cette phrase « accepter l’état dans lequel on est sans être dans le contrôle. »





Magalie

Durée : 38:29 | Publié le : 06/03/25

Générique et Réalisation : Tmdjc


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Rencontre avec Magalie en rémission d’un lymphome non hodgkinien de type T.


Elle évoque son l’allogreffe, mais nous parle surtout de la GVH (Greffon versus Hôte) qui a suivi cette allogreffe et des différentes contraintes inhérentes à celle-ci.





Romain

Durée : 26:24 | Publié le : 20/03/25

Générique et Réalisation : Tmdjc


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Romain nous raconte comment il est devenu donneur de moelle osseuse pour sa sœur Magali. Il nous parle de la recherche de compatibilité HLA, des tests préliminaires, des formalités administratives, du protocole de don et de l’ « après », en soulignant l’aspect peu contraignant de ce geste solidaire.





Sarah

Durée : 32:49 | Publié le : 03/04/25

Générique et Réalisation : Tmdjc


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La maman de Sarah est morte à 51 ans d’un lymphome, alors quand on lui diagnostique un lymphome primitif du médiastin elle imagine le parcours à venir. Sarah évoque les peurs, les épisodes d’espoir et de détresse. Elle nous parle des relations avec sa fille de deux ans pendant les soins, mais surtout revient sur la chance d’être en vie après avoir craint de la perdre.


Information complémentaire :

Les lymphomes ne sont pas héréditaires. En revanche, aujourd’hui une étude est en cours pour identifier des marqueurs communs de formes familiales de lymphomes et LLC. Cette étude est menée par le docteur Sylvain Choquet de l’hôpital la Pitié Salpêtrière à Paris.





Ludivine

Durée : 21:47 | Publié le : 17/04/25

Générique et Réalisation : Tmdjc


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Ludivine a été atteinte d’un lymphome de Hodgkin, elle a subi une autogreffe, puis une allogreffe. Elle nous raconte son parcours de soin jusqu’au don d’ovocyte et à la naissance de sa fille.


Elle nous parle des tracas occasionnés par les traitements, mais insiste surtout sur son bonheur de vivre. Enfin, elle conclut en remerciant ses donneurs et ses médecins.


Guy bouguet

Président

ELLyE





Lucie

Durée : 22:55 | Publié le : 01/05/25

Générique et Réalisation : Tmdjc


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Fille de Magali et nièce de Romain, tous deux présents dans les podcasts de DÉCHOCAGE, Lucie nous parle de son rôle d’aidante auprès de sa maman. Elle nous invite à pénétrer dans son quotidien en tant que jeune femme d’une vingtaine d’années.


Elle met l’accent sur les aspects matériels, tels que le souhait d’empêcher que la résidence de Magali devienne une sorte d’hôpital, ainsi que sur ses émotions pendant la maladie de sa maman.





Frédéric

Durée : 30:34 | Publié le : 15/05/25

Générique et Réalisation : Tmdjc


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Un Lymphome NK/T de type nasal est diagnostiqué à Frédéric, professionnel de santé. Frédéric nous relate son parcours de soin en mettant l’accent sur son autogreffe.


Il insiste sur la qualité des professionnels rencontrés, soulignant toutefois le manque de coordination des équipes et l’absence d’un chef d’orchestre dirigeant l’ensemble du processus de soin.





  • Nom : Déchocage

  • Format : Audio

  • Durée : Courte

  • Style : Interview

  • Réalisation : Tmdjc

  • Production : ELLyE






Rien ne peut remplacer la parole d'une personne ayant vécu un choc plus ou moins grave, plus ou moins douloureux.


Aussi, l'association ELLyE a décidé de tendre son micro aux patients atteints d’un lymphome ou à leurs proches et d’enregistrer ces témoignages de femmes et d’hommes ayant traversé ces zones de turbulences. Déchocage est le résultat de ces rencontres.



Chef de projet : Jean-François Faloviez

Assistante coordinatrice : Noémie Rotrubin

Président d'ELLyE : Guy

Voix générique : Aline Fqpeh



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